报告地点:理化楼C401、腾讯会议ID:300 806 995
报告人:张艳
主办单位:化学化工学院
报告人简介:
张艳,南京大学化学化工学院教授,副院长。1997年本科毕业于吉林大学。2002年获南京大学化学系博士学位,2002年至2004年在香港科技大学化学系从事博士后研究,2004年至2006年在斯坦福大学医学院从事博士后研究,2006年起在南京大学化学化工学院有机化学专业担任教授、博士生导师。2014年入选中组部青年拔尖人才,2022年获国家杰出青年基金。现任江苏省化学化工学会化学生物学专业委员会主任委员,在南京大学的跨学科创新研究平台(南京大学化学和生物医药创新研究院)兼任副院长,长期致力于在化学与生物医药研究领域的交叉融合领域开展创新研究,重点关注光化学生物学及生物正交反应等前沿研究方向,并结合核酸化学生物学研究推动前沿交叉研究成果向生物医药原始创新产品的转化。
报告简介:
光反应中的高能激发态和高活性中间体在复杂生物体系中如何实现可控的专一反应,这是光化学生物学中开发光驱动生物正交反应必须挑战的一大难题。具有光诱导特异性成键反应的官能团,如何通过对生物大分子的结构修饰获取具有时间空间分辨率的光活性生物功能探针,也是光化学生物学研究的重要方向。我们基于生命体系富含水这一极性溶剂的特征,提出控制邻二酮激发态成键路径的“笼-窗”策略,实现了激发态直接参与生物成键关键步骤的反应,打开了开发光驱动生物正交反应开发的新思路。本报告将详细介绍这一新策略,以及本课题组在此基础上开发的由可见光驱动的邻二酮与富电子的烯醚间发生的生物正交环加成反应。我们在此基础上又开发出邻二酮与当归内酯衍生物间的由水促进的生物正交环加成反应,在此将一并展示这些新型的生物正交反应及其在化学生物学研究中的应用。