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基因治疗用于遗传性肝脏疾病

2024年11月01日 16:17  点击:[]

报告时间:2024-11-06 15:00

报告地点:西山湖三教D308

报告人:史晓霞

主办单位:生命科学学院

报告人简介:

史晓霞,辽宁师范大学生命科学学院助理副教授,中共党员,医学博士,入选2021年中国博士后国际交流计划引进项目,获批国家自然科学基金第70批博士后面上项目,以及辽宁师范大学博士科研启动项目(自然科学类一等)。研究方向包括肝脏与胃肠道疾病,恶性肿瘤。现主要从事AAV病毒载体介导的基因治疗用于遗传性肝脏疾病、长链非编码RNA在乳腺癌中的分子机制等方面的研究。目前已发表SCI期刊论文18余篇,其中JCR Q1分区论文9篇,中科院一区TOP期刊4篇。2023年入选Sigma Xi(英文全称:The Scientific Research Honor Society)美国科学研究荣誉学会正式会员,大连市新引进高层次人才-青年才俊。

报告简介:

目前针对严重的遗传性肝脏疾病的治疗手段十分有限,如非结合性高胆红素血症(Crigler-Najjar综合征)和进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)。对于大多数受影响的患者来说,肝脏移植是唯一有效的治疗手段,然而肝移植手术具有高度侵入性。腺相关病毒载体(AAV)介导的基因治疗对于遗传性基因缺陷性疾病是一种新型治疗方法,有望从根本上治愈此类疾病。

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