当前位置: 首页 >> 科研动态 >> 学术交流 >> 正文
[返回]

生物键合用于开发高效抗菌肽

2022年09月30日 12:40  点击:[]

报告时间:2022-10-12 10:00

报告地点:腾讯会议:400 322 578,密码:7573

报告人:李文一

主办单位:生命科学学院

报告时间:2022-10-12 10:00

报告地点:腾讯会议:400 322 578,密码:7573

报告人:李文一

主办单位:生命科学学院

报告人简介:

李文一,博士,于澳洲墨尔本大学化学学院获得博士学位,师从John D Wade教授和Frances Separovic教授,其关于抗菌肽研究的博士论文获得澳大利亚皇家化学会的Graham Johnston最佳论文奖和墨尔本大学的Monica Reum纪念奖;随后获得Leibniz-DAAD奖学金赴德国跟随Christian Hackenberger教授从事博士后研究工作;2018年12月,回到墨尔本大学担任研究员,与Neil O 'Brien-Simpson教授和Greg Qiao教授合作进行抗生素药物的研发。目前主要研究方向为抗菌肽与肽基聚合物类抗菌药物的研发,在相关领域已取得了系列重要的研究成果。

报告简介:

先前研究表明从头设计的富含脯氨酸的抗菌肽Chex1-Arg20在从含有C末端的线性单体形式变为不连续的二聚体或四聚体的多聚化过程中,与革兰阴性细菌膜的相互作用机制发生了变化。目前我们探索C末端半胱氨酸巯基得引入使其与一系列双功能链接物进行键连,使该肽二聚化,并对其构效关系及生物活性进行研究。我们的研究结果阐明,通过现代化学生物学方法的优势开发新型C末端修饰的多聚化PrAMPs,可使其具有更强的和广谱的抗菌活性。

上一条:高熵合金涂层的研究进展 下一条:脊椎动物宏进化的遗传学基础

关闭