报告时间：2022-11-29 14:30
报告地点：理化楼C401、腾讯会议：655 817 939
报告人：杨启华
主办单位：化学化工学院
报告时间：2022-11-29 14:30
报告地点：理化楼C401、腾讯会议：655 817 939
报告人：杨启华
主办单位：化学化工学院
报告人简介：
杨启华，国家杰出青年基金获得者、。1997-2003年曾先后在大连化学物理研究所、法国LOCOMS实验室和日本丰田中央研究院进行博士后研究；2003年起任中国科学院大连化学物理研究所研究员、课题组长；2022年6月调入浙江师范大学生化学院工作。杨启华教授长期从事催化材料和催化反应方面的研究，包括有机-无机多孔材料的合成，多相手性催化，固体酸碱催化，酶催化等。曾获第五届青年女科学奖、国家自然科学奖二等奖、第四届中国催化青年奖、辽宁省自然科学奖一等奖。已在国际核心期刊以第一作者或通讯作者发表SCI 论文 160余篇，获授权发明专利13项；多次应邀参加国内外学术会议并作邀请报告。
报告简介：
COFs是一类高度有序的多孔聚合物材料，其中，2-D COFs由于存在大的共轭体系，是一类新型有机半导体材料。最近，2-D COFs在光催化及热催化领域的应用引起人们广泛关注。本报告包括2-D COFs在光催化产氢半反应中的性能研究及对金属纳米粒子活性和选择性的调控两大部分。重点介绍通过减少2-D COFs的层后及引入Donor-acceptor的策略提高光生电荷的分离效率，实现高效光催化产氢；对于含多种不饱和官能团复杂底物中特定官能团的选择加氢以及采用不饱和底物选择加氢制备不饱和中间体依然非常挑战。生物酶催化剂可精准控制复杂反应中目标产物的化学、立体及对映选择性。研究表明酶催化剂的高活性和高选择性归功于其催化功能基团周围特定空间分布和取向的氨基酸残基的协同作用，它们在催化过程中通过弱相互作用实现底物的有序预排列及预活化。受酶催化启发，我们采用富含有机功能基团的COFs为载体负载金属纳米粒子，在其周围引入底物活化位点，在极性官能团的选择氢化反应中极大促进了金属纳米粒子催化剂的活性和选择性。
